jueves, 25 de mayo de 2017

Sensor Electroquímico de Sodio (SEQSa)

Anny Estephania García Polanco (annygarcia3105@gmail.com), Darlin Antonio Abreu Cabrera (darlinabreu7@gmail.com), Jeison Javier Cruz Vargas (jeison221096@gmail.com), Karla Mariel Ramírez Vásquez (draramirez0110@gmail.com), Romelissa Campusano Bonifacio (romelissa1@hotmail.com).
Resumen:
Un tema de gran relevancia en los cuidados médicos en personas hipertensas, es el consumo de sodio en la dieta, también considerado en un espectro más amplio Cloruro de Sodio, donde la causa del padecimiento de hipertensión radica únicamente en el sodio. Esto a causa de que el sodio realiza procesos importantes en la retención de agua en los túbulos renales, por ende causa una reacción en cadena y los demás fluidos que son necesarios desechar quedan acumulados en el torrente sanguíneo, específicamente en las arterias.

 Para estas personas hemos creado “El SEQSa”; es un sensor electroquímico que detecta los niveles de sodio consumidos a nivel de la cavidad oral. Este está dirigido a la gran población de pacientes hipertensos. El SEQSa se conecta a su celular o reloj inteligente a través de Bluetooth, permitiéndole obtener la cantidad de sodio consumido en la pantalla de su dispositivo móvil.

Antecedentes

Los sensores electroquímicos.
Un sensor químico es un  dispositivo pequeño que se puede utilizar para realizar la medida directa del analito (sustancia objetivo) en una muestra. Lo ideal es que se trate de un dispositivo capaz de responder de forma continua y reversible y que no perturbe la muestra. Los sensores evitan etapas de pre tratamiento de la muestra para la medida. Por ser un elemento de transducción que normalmente consta de una zona de reconocimiento, esta zona interactúa con la sustancia de interés y los cambios químicos resultantes de dicha interacción se traducen en señales eléctricas en el caso de que se trate de un sensor electroquímico. (1)
 La tecnologia piezoeléctrica es relativamente nueva en términos de conocimientos social, y a nivel nacional casi nula, consiste en el “uso de cristales, naturales o atificiales, que al ser sometidos a esfuerzos mecánicos liberan cargas eléctricas”. Aparti de esta energía liberada, los alumnos desarrollaron un prototipo generador de energía eléctrica, en base al aprovechamiento de energía cinetica, que genera el impacto de la persona al caminar. (2)

Piezoelectricidad.

 Es un fenómeno presentado por determinados cristales que al ser sometidos a tensiones mecánicas adquieren una polarización eléctrica en su masa, apareciendo una diferencia de potencial y cargas eléctricas en su superficie. Este fenómeno también se presenta a la inversa, esto es, se deforman bajo la acción de fuerzas internas al ser sometidos a un campo eléctrico. El efecto piezoeléctrico es normalmente reversible: al dejar de someter los cristales a un voltaje exterior o campo eléctrico, recuperan su forma.
Muchas sustancias cristalinas poseen propiedades piezoeléctricas, pero solamente algunas se usan a escala industrial; entre éstas, el cuarzo, la Sal de Rochelle, el titanato de bario, el fosfato dihidrogenado de amonio (ADP), etc.. (3)

EM Microelectronics ha lanzado chip Bluetooth más pequeño del mundo, hasta ahora. Tiene el consumo de energía más bajo comparado con sus competidores, su alta velocidad de arranque no tiene rival, lo que hace posible la mejora en la reacción de los aparatos y la mayor duración de la señal electrónica. A demás, este chip Bluetooth ha sido oficialmente certificado con el último estándar bluetooth, el 5.0. El chip consiste en más de 5 millones de transistores en una superficie de unos 5 mm cuadrados. Está diseñado para tener la máxima flexibilidad para poder trabajar en solitario o en conjunto con varios sensores, que se pueden aprovechar de un microcontrolador que un consumo muy bajo o puede usar el chip para añadir comunicación Bluetooth a cualquier portátil electrónico. (3)
Los biomateriales
Sustancias naturales o sintéticas cuya misión es reemplazar una parte o alguna función de nuestro organismo, de forma segura y fisiológicamente aceptable, estos se pueden clasificar de diversas formas; según su composición química, en biometales, biopolímeros, bioceramicas, biocompuestos y semiconductores;  según su origen, en naturaleza sintéticos.

BIOMATERIALES POLIMÉRICOS
Existe una gran variedad de polímeros biocompatibles: los polímeros naturales, como por ejemplo la celulosa, glucosalina, etcétera, y polímeros sintéticos, como, por ejemplo, polietileno de ultra alto pesomolecular (UHMWPE), PVC, nylon, silicona, etcétera. El desarrollo de los biopolímeros en lasaplicaciones incluye prótesis faciales, partes de prótesis de oído, aplicaciones dentales; marcapasos,riñones, hígado y pulmones.

BIOMATERIALES CERÁMICOS
Los biocerámicos son compuestos químicos complejos que contienen elementos metálicos y no metálicos. Debido a sus enlaces iónicos o covalentes, son generalmente, duros y frágiles. Además de tener un alto punto de fusión y una baja conductividad térmica y eléctrica, los cerámicos se consideran resistentes al desgaste. Los principales bioceramicos son alúmina, zirconia, hidroxyapatita, porcelanas, vidrios bioactivos, etcétera. Sus principales aplicaciones están en el sistema óseo, con todo tipo de implantes y recubrimientos en prótesis articulares; también se utilizan en aplicaciones dentales, en válvulas artificiales, cirugía de la espina dorsal y reparaciones craneales.  (4)
Actualmente los cerámicos cuentan con numerosos uso y tal es el caso de los cerámicos biomédicos, donde destacan las siguientes propiedades: la inactividad  química(sirve para minimizar las reacciones del organismo, sobre el huésped y otros objetos ajenos al organismo), su alta dureza y resistencia a la abrasión los vuelve viables para reemplazar un tejido duro como es el caso de un diente o un hueso y por ultimo excelente propiedad tribológica que lo vuelve ideal para reemplazar por una unión inservible.  (5)

Resultados

SENSOR ELECTROQUÍMICO DE SODIO (SEQSa)
Este dispositivo está diseñado para trabajar otorgándole al usuario los datos esenciales del consumo excesivo de sodio. Esto, sin que haya posibilidad de evadir los valores por parte del usuario o razones externas por el cual se vea interrumpido el monitoreo. El dispositivo logra dicha continuidad de monitoreo gracias a la nanotecnología y su diminuto tamaño, incapaz de causar molestia alguna al usuario.
Hay dos modalidades en las cuales se puede portar el dispositivo; adjunto a una pieza dentaria, de manera que pueda estar a modo de  un Bracket adherido, sin afectar en lo absoluto la pieza dental o sustituyendo una prótesis dental común (esto cuando el usuario ya tenga antecedentes con prótesis dentales convencionales), por aquella con el valor agregado del dispositivo incrustado. Garantizando resultados fiables y completos.
Este va a estar conformado  por diferentes componentes internos y externos. En su interior va a contar con un electrodo (que detecta), un contra electrodo y un electrodo de referencia. Estos se van a encontrar dentro de la carcasa del sensor y en contacto con un líquido electrolítico. El electrodo de trabajo va a estar adherido en la cara interior una membrana de teflón la cual se clasifica dentro de los biomateriales polímeros y serán utilizado por el hecho de que es impermeable a los líquidos electrolíticos.

¿Cómo funciona el sensor?
A partir de un principio básico de la conductividad eléctrica. Las soluciones acuosas con alto contenido en sodio, suelen ser las mejores en lo que a conductividad eléctrica se refiere. Explicado de manera minimalista, entre más sal tiene el agua, mejor se conduce la electricidad.
El sensor contará con 2 micro celdas electrolíticas, las cuales una será un ánodo y otra cátodo (respectivamente polo positivo y negativo). Emiten un pequeño pulso eléctrico de alta frecuencia, según los cambios de conductividad que posea el medio acuoso al que fueron expuestas las placas electrolíticas podrán estimarse la cantidad de sodio en el medio acuoso de la cavidad bucal.
El sensor contará con un chip de nanotecnología que interpretará los datos análogos recibidos y los enviará a un emisor Bluetooth en formato digital. El sensor solo será capaz de enviar datos cuando detecte concentraciones de sal distintos a la media habitual, necesaria en la cavidad bucal.

El chip de Bluetooth que utilizaremos su carcasa estará forrada de un material bio-compatible y es el más pequeño del mundo registrado hasta ahora, contiene 5 millones de transistores en una superficie de unos 5 mm cuadrados. Será integrado en el sensor electroquímico con la función de mandar las  señales a los dispositivos que van a avisar al consumidor la cantidad de sodio que tendrá. ¿Por qué se utilizó Bluetooth y no Wi-Fi? Porque tiene el consumo de energía más bajo comparándolo con sus competidores y no se limita a estar conectado a internet.  Su alta velocidad no tiene rival y no le hace daño al cuerpo y tiene mayor duración de la señal electrónica.

La sensibilidad del sensor es de 0 a 50 ppm (partes por millar, utilizado para expresar la cantidad de sales disueltas en un medio). La salinidad del océano es de 35 partes por millar, mientras que el agua de río suele ser de 0,5 ppm o menos.

La electricidad o energía de nuestro  censor electroquímico.
 Se descubrió que algunos cristales tienen en si energía piezoeléctrica, ¿qué significa esto?  Que ellos(los cristales) sometidos a una tensión mecánica generan electricidad, si se superponen dos láminas de cristales y estas sometidas a una tensión mecánica que en nuestro caso será la mordida o masticación de la boca; generara la electricidad necesaria para que funcione nuestro censor electroquímico, el cristal piezoeléctrico que utilizaremos será  Cuarzo, cortaremos laminas delgadas de cuarzo la integraremos al censor  y así se generara  la electricidad.

Bibliografía

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1.
valenzuela MP. www.eltallerdigital.com. [Online].; 2009 [cited 2017 Mayo 05. Available from: file:///C:/Users/Usuario/Desktop/tesis_porcel_valenzuela%20sensores%20electroquimicos.pdf.
2.
Maria UTFS. www.ingenieros.es. [Online].; 2013 [cited 2017 Mayo 04. Available from: www.ingenieros.es/noticias/ver/baldosas-piezoelectricas-para-generar-energia-limpia/4207.
3.
D CW. www.ecured.cu. [Online].; 2004 [cited 2017 Mayo 12. Available from: https://www.ecured.cu/Piezoelectricidad.
4.
Hayek N. http://horasyminutos.com. [Online].; 2017 [cited 2017 Mayo 08. Available from: http://horasyminutos.com/2017/03/07/grupo-swatch-lanza-chip-bluetooth-mas-pequeno-del-mundo/.
5.
Franciscoalavez. fransicoalavez.wordpreess.com. [Online].; 2007 [cited 2017 Mayo 10. Available from: goo.gl/fDKZQP.
6.
Philppe Boch and Jean Claude. www.academia.edu. [Online].; 2001 [cited 2017 Mayo 10. Available from: goo.gl/i3xiYo.
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Diseño de una App para detectar la discapacidad visual

Presentado por: Estephanie Jorge , Eddilysa Bonilla Silverio , Fátima Pichardo , Maribí Henriquez , Mercedes Mejía

En el mundo hay aproximadamente 285 millones de personas con discapacidad visual, de las cuales 39 millones son ciegas y 246 millones presentan baja visión.
Aproximadamente un 90% de la carga mundial de discapacidad visual se concentra en los países de ingresos bajos. (1). El 82% de las personas que padecen ceguera tienen 50 años o más. En términos mundiales, los errores de refracción no corregidos constituyen la causa más importante de discapacidad visual, pero en los países de ingresos medios y bajos las cataratas siguen siendo la principal causa de ceguera. El número de personas con discapacidades visuales atribuibles a enfermedades infecciosas ha disminuido considerablemente en los últimos 20 años. El 80% del total mundial de casos de discapacidad visual se pueden evitar o curar.

Con arreglo a la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-10, actualización y revisión de 2006), la función visual se subdivide en cuatro niveles: Visión normal; Discapacidad visual moderada; Discapacidad visual grave; Ceguera. La discapacidad visual moderada y la discapacidad visual grave se reagrupan comúnmente bajo el término «baja visión »; la baja visión y la ceguera representan conjuntamente el total de casos de discapacidad visual. (1)

 

Principales causas de discapacidad visual

La distribución mundial de las principales causas de discapacidad visual es como sigue: errores de refracción (miopía, hipermetropía o astigmatismo) no corregidos: 43%; cataratas no operadas: 33%; glaucoma: 2%.

¿Quién está en riesgo?

Aproximadamente un 90% de la carga mundial de discapacidad visual se concentra en los países de ingresos bajos. Alrededor de un 65% de las personas con discapacidad visual son mayores de 50 años, si bien este grupo de edad apenas representa un 20% de la población mundial. Con una población anciana en aumento en muchos países, más personas estarán en riesgo de sufrir discapacidad visual por enfermedades oculares crónicas y envejecimiento. (1)
Se estima que el número de niños con discapacidad visual asciende a 19 millones, de los cuales 12 millones la padecen debido a errores de refracción, fácilmente diagnosticables y corregibles. Unos 1,4 millones de menores de 15 años sufren ceguera irreversible y necesitan intervenciones de rehabilitación visual para su pleno desarrollo psicológico y personal. En todo el mundo, el 80% de todas las discapacidades visuales se pueden prevenir o curar. (1)

Los datos de los últimos 20 años revelan que en muchos países se han logrado progresos importantes en lo que respecta a la prevención y cura de las discapacidades visuales. Además, la reducción masiva de la ceguera asociada a la oncocercosis y el tracoma es parte de una disminución significativa de la distribución de la enfermedad, y ha permitido limitar sustancialmente la carga de morbilidad derivada de esas enfermedades infecciosas. Ello ha sido posible gracias a la fructífera labor de algunas alianzas internacionales público-privadas. (1)

 Apps para detectar discapacidad visual.

Un teléfono con cámara y una aplicación específica es suficiente para detectar problemas oculares allí donde no llega el equipamiento de un laboratorio. La generalización de los Smartphone ha convertido en algo habitual el hecho de llevar un pequeño ordenador en nuestro bolsillo, con el potencial que eso conlleva. A veces no caemos en ello, pero eso ha supuesto que miles de procesos que antes necesitaban un centro de operaciones con un equipo más grande y complejo sean hoy cuestión de minutos. Podemos pensar en un simple correo electrónico o en compartir una foto, pero hay otros campos en los que el impacto de esta tecnología está siendo aún más transformador. Por ejemplo, el de la medicina, sobre todo la que se ejerce en lugares donde las infraestructuras no existen o no están en buen estado. No son pocos los intentos por aprovechar las nuevas tecnologías para el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades en países en vías de desarrollo. (2)
Los pacientes que más lo necesitan nunca llegan a un hospital porque son los que están más lejos y no tienen los medios para desplazarse. Gracias a un teléfono inteligente, ahora eso es mucho más fácil: con la cámara se analiza el cristalino del ojo para determinar la presencia de cataratas, gracias al flash se puede ver el fondo de la retina en busca de anomalías, y las letras en distintos tamaños se muestran en la pantalla como una prueba de agudeza visual. Una completa visita al oftalmólogo que cabe en un bolsillo. El pack sigue en desarrollo, aunque ya hay algunos tests terminados que se están poniendo a prueba en distintos proyectos por todo el mundo. (2)
http://www.longitudeonda.com
MEDVISION. La app está inspirada en Peek, Es una app que permite comunicar, buscar, comprender, ayuda a la identificación de problema visuales. Lo que tendría que ser añadido a peek visión; serían los idiomas pues solo está en inglés y creole, también un micrófono que facilitaría al usuario médico el uso de la misma. La misión de esta seria llegar a todos los lugares del mundo donde haya personas con bajos recursos o que simplemente no tengan la facilidad de desplazarse a un centro de atención por recursos, demografía u otros factores. Su visión es proporcionar esta tecnología a todos aquellos que quisieran ayudar y ser la app con más viabilidad.
Como es una app reciente se trabajaría cada día en volverla mejor con mas funciones y mejor diseño tanto visual como en el desempeño de la misma , para así mejorar la calidad de vida de muchas personas alrededor del mundo, es interesante como solo juntando diferente tipos de cosas(apps) se puede ayudar a tantas personas . Lugares también como la India que es el segundo país más poblado del mundo.


Bibliografía
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1.
OMS. OMS.ORG. [Online].; 2014 [cited 2017 05 10. Available from: http://www.who.int/es/.
2.
BENAVENTE RP. El confidencial. [Online].; 2014 [cited 2017 Abril 11. Available from: Elinforme.com.
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lunes, 27 de marzo de 2017

“Las neurotecnologias”

Autor: Johan E. Matos
Johanmatos0490@gmail.com

Este artículo tiene como objetivo proporcionar evidencias de estudios sobre la aplicación de sistemas de interfaces neuronales en humanos con parálisis. En función del modo de aplicación de la tecnología pueden dividirse en invasivas y no invasivas. Las primeras requieren de la cirugía para incorporar receptores o emisores cerca o junto a áreas del cerebro o terminaciones nerviosas que van a ser afectadas. Las segundas no requieren de cirugía eliminando los inconvenientes derivados de la intervención quirúrgica.

Según información suministrada por algunas fuentes de información de la Internet, un implante neural, es un dispositivo tecnológico que se conecta directamente al cerebro de un sujeto biológico - por lo general se coloca en la superficie del cerebro, o conectado a la corteza cerebral. Gracias a las neurotecnologias a través de una interfaz que restablece la comunicación entre el cerebro y la región dañada de la médula. Un estimulador medular implantado en la zona baja de la medula espinal puede estimular los nervios raquídeos permitiendo al paciente obtener movilidad de las extremidades paralizadas. Este dispositivo decodifica las órdenes cerebrales necesarias para comunicar y transmitir esta información a la medula espinal a través de electrodos, de esta manera con una pequeña estimulación eléctrica aplicada en los lugares precisos de la médula espinal se modulan las redes neuronales encargadas de activar estos músculos y se produce la locomoción.
Debido a la alta incidencia de personas en situación de discapacidad motora y sensorial, la investigación en el desarrollo de interfaces neuronales y sistemas de comunicación máquina-cerebro ha tenido gran auge a través de los últimos diez años. La construcción de estas interfaces requiere un trabajo coordinado de disciplinas como: fisiología, ciencia de los materiales, instrumentación y procesamiento de señales, inteligencia computacional, mecánica, electrónica, robótica e informática, entre otras. Todas ellas para lograr una correcta interconexión entre el funcionamiento del sistema nervioso, la construcción de electrodos biocompatibles, la obtención de señales aptas para el procesamiento, la clasificación e identificación de patrones codificados y el diseño de los elementos efectores que den sentido a la interfaz. En esta revisión se hace un recorrido por las tres etapas fundamentales de las interfaces neuronales: la detección de las señales, el procesamiento de estas y la amplia gama de posibilidades para los mecanismos efectores
Neurotecnologia y Parkinson:
El Parkinson es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a zonas concretas relacionadas con el neurotransmisor dopamina. La ausencia de esta da lugar a temblores que van aumentando progresivamente hasta impedir el habla o incluso el movimiento del paciente
La neurotecnología permite hoy solucionar este problema con la estimulación cerebral profunda. Esta se realiza en quirófano y con el paciente despierto, al que se le introducen unos finos electrodos (mediante un pequeño orificio en el cráneo) hasta llegar a un núcleo concreto del cerebro. Tras comprobar que los electrodos se encuentran en el sitio correcto, Con ellos se estimula el núcleo aliviando enormemente la sintomatología del paciente, regresándole así su movilidad y  capacidad de hablar, no solo así aliviando este mal si no mejorando sorprendentemente la calidad de vida del paciente. (Linares, 2012)
La estimulación eléctrica se ha usado desde 1950 para tratar desórdenes neurológicos en humanos. Actualmente una de las aplicaciones más estudiadas es el alivio de algunas de las manifestaciones del síndrome de Parkinson, para el cual se han diseñado y construido implantes para estimulación profunda del cerebro. Gracias a esto se han estudiado terapias mediante la manipulación del ganglio basal que buscan aliviar el temblor, la rigidez y la bradicinesia propias de esta enfermedad. Sin embargo, aún es necesario tener un mayor conocimiento de la fisiopatología de los desórdenes de movimiento que se manifiestan en las funciones sensoriales-motoras anormales para obtener mayores avances en las interfaces de estimulación cerebral. Los experimentos han demostrado que la estimulación del núcleo subtalámico mejora significativamente la velocidad del movimiento de la articulación del codo y de la rodilla en pacientes con enfermedad de Parkinson, mejorando la calidad de vida de estos individuos. Una explicación probable de este fenómeno es el aumento de la activación de los músculos agonistas y antagonistas, lo cual se ha evidenciado por medio de mediciones electromiografías. Sin embargo, esta estimulación directa trae algunas contraindicaciones como el impacto negativo en la fluencia verbal que hipotéticamente es causado por la extensión del estímulo eléctrico más allá de las regiones patológicas localizadas. Para responder a esto se han sugerido mejoras en los electrodos de estimulación, creándose propuestas como el desarrollo de tecnologías de microelectrodos con microactuadores que permitan posicionar el dispositivo de manera precisa, logrando un menor tiempo de cirugía y posibilitando el ajuste de la profundidad del electrodo después de ésta.

Material y métodos:
Las fuentes del estudio de este artículo se obtienen de bibliotecas virtuales, Google Académico, Pubmed, Medlineplus, Scielo. En este artículo hace énfasis en las neurotecnologías debido a su importante papel en la recuperación de la movilidad de extremidades en pacientes con parálisis.

Resultados:
Los científicos comprobaron que la espina dorsal puede recuperar su función años después de un accidente, además que aun con el implante apagado el paciente puede mover las extremidades sin ayuda, las señales cerebrales voluntarias habían logrado cruzar la lesión de la médula y dar órdenes a las extremidades más alejadas gracias a la interfaz inalámbrica que permite la comunicación entre el cerebro y la región dañada de la medula. Entre otras cosas, la investigación mostró que la parte del cerebro que controla el movimiento continúa funcionando más de una década después de la parálisis.
Diferentes estudios realizados en pacientes con hemiplejia se enfocaron en estudiar la situación de pacientes con parálisis en la mitad de su cuerpo, como consecuencia de las secuelas de un infarto cerebro vascular, usando una interfaz no invasiva, buscando evaluar el posible aprovechamiento del hemisferio no dañado para la operación de interfaces neuronales y comprender cómo se reorganiza su cerebro luego de ser entrenados en el uso de interfaces cerebro-computador

La parálisis consiste en una limitación del movimiento normal producto de la desconexión de señales motoras desde los músculos. En el peor de los casos se manifiesta como “síndrome de cautiverio” en el cual existe una parálisis completa, bloqueando además toda forma de comunicación. Su origen se da de diferentes modos: por lesión en las vías motoras descendientes de la médula espinal, el tallo cerebral, o cerebelo debido a infarto o trauma; trastornos degenerativos que llevan a la pérdida de neuronas motoras (como es el caso en la esclerosis lateral amiotrófica) o de las vías motoras (e.g. en la esclerosis múltiple); trastornos degenerativos a nivel del músculo (distrofia muscular); o por pérdida de extremidades.

Los resultados de los estudios en humanos de la efectividad de estas interfaces han sido limitadas en cuanto a número, resultaría útil revisar los estudios recientes que se han desarrollado en esta área de modo tal de entender desde qué disciplinas se aborda esta línea de conocimiento y de manera importante, cuáles son las principales líneas de trabajo y proyección en el estudio del aprovechamiento de las capacidades que conservan las personas con parálisis, a través de la aplicación y uso de interfaces neuronales.

Fuentes utilizadas

Linares, A. G. (2012). Recuperado el 20 de febrero de 2017, de http://riuma.uma.es/xmlui/bitstream/handle/10630/4993/14_n9_Uciencia9.pdf?sequence=1






Prevención de desarrollo de embarazo ectópico: implementación de un dispositivo

Elaborado por: Jesús Ferreiras y Gregory Carrasco.


Fuente: https://www.reproduccionasistida.org


Una de las mayores preocupaciones en los últimos años ha sido el incremento de  embarazos ectópicos en las mujeres mayores de 35 años, se produce con frecuencia en las trompas de Falopio y puede ser hasta mortal. A partir de este planteamiento queremos desarrollar una propuesta, mediante la utilización de un dispositivo que se implante en las trompas de Falopio para la prevención y obstrucción del paso de los espermatozoides por las mismas.
Se hizo el estudio y se observó que  el sitio más común para un embarazo ectópico está dentro de una de las dos trompas de Falopio. En raras ocasiones, los embarazos ectópicos pueden presentarse en los ovarios, el abdomen o el cuello uterino.


Resultados: Según los datos encontrados en las diferentes fuentes de información y utilizando estrategias de búsquedas para la seguridad y confiabilidad de la información. Se ha podido identificar que entre las edades de 35 a 45 años de edad, aproximadamente el 70 % de las mujeres están expuesta a concebir un embarazo ectópico en las trompas de Falopio; el otro 30% carecía de La GCH que  es una hormona que normalmente se produce durante el embarazo. El chequeo de los niveles de esta hormona en la sangre puede diagnosticar el embarazo. Si el nivel sanguíneo de GCH no se está elevando lo suficientemente rápido, el médico puede sospechar de un embarazo ectópico. (med line plus , 2017). Para asegurarte de que el embarazo se está desarrollando normalmente dentro del útero puedes realizarte un ultrasonido. Si usas Mifepristone y Misoprostol para terminar un embarazo y no te haces un ultrasonido, podrías tener un embarazo ectópico no detectado. Si no sangras o ves tejido después de tomar Misoprostol, si empiezas a tener dolor severo en el ombligo o en la espalda, si te sientes mareada o te desmayas o si sientes dolor en el área de los hombros, podrías tener un embarazo ectópico que ya explotó por lo que debes ir al hospital inmediatamente. Los embarazos ectópicos son atendidos en cualquier lugar, incluso en países dónde el aborto es severamente restringido. (women on web , 2017).
En una revisión de varios estudios, los investigadores hallaron que las mujeres que ya habían tenido un embarazo ectópico anteriormente tenían entre 5 y 25 por ciento de probabilidades de tener otro embarazo ectópico, dependiendo del tipo de tratamiento que recibió.
Después de la concepción, el óvulo fecundado desciende por la trompa de Falopio en dirección hacia el útero. Si la trompa se encuentra dañada u obstruida y no permite que el óvulo se dirija hacia el útero, este puede implantarse en la trompa y continuar desarrollándose allí.
Debido a que la gran mayoría de los embarazos ectópicos tienen lugar en una de las trompas de Falopio, frecuentemente se los llama embarazos "tubáricos". Con mucha menos frecuencia, el óvulo se implanta en uno de los ovarios, en el cuello del útero, directamente en el abdomen o incluso en la cicatriz de una cesárea.
Es también posible que una mujer tenga un embarazo normal en el útero y al mismo tiempo un embarazo ectópico. A esto se lo llama embarazo heterotópico y es bastante raro. Este sucede en uno de cada 4.000 a 10.000 embarazos.
Si no se detecta ni se trata un embarazo extrauterino, el embrión podría crecer hasta provocar la ruptura de la trompa de Falopio, lo que causará intenso dolor abdominal y hemorragia. Es posible que esto ocasione daños permanentes a la trompa o hasta su pérdida, y si provoca una hemorragia interna muy fuerte, que no recibe tratamiento de inmediato, puede incluso conducir a la muerte. (baby center, 2016)

Propuesta: Explicación gráfica, colocación de dispositivo.



Bibliografía

baby center. (Noviembre de 2016). Obtenido de http://espanol.babycenter.com/a900160/embarazo-ect%C3%B3pico-o-extrauterino
med line plus . (6 de 3 de 2017). Obtenido de https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000895.htm
women on web . (marzo de 2017). Obtenido de https://www.womenonweb.org/es/page/525/what-is-an-ectopic-pregnancy-and-how-do-you-know-you-have-one







jueves, 1 de diciembre de 2016

¿Cómo ayudará el sensor SVAJF a detectar SIDA en el embarazo?

Sandy Torres; Ángel Abreu; Joelmy paulino; Francisco Morel y Verenice Brito
 

Resumen:
Con el objetivo de proporcionar una correcta orientación de lugar y método de actuación del personal de salud, se procedió a determinar, ¿cuáles son las situaciones que se exponen en pacientes que portan el VIH durante y después del embarazo?. Se procedió a una cuidadosa elección del material de lectura (revistas científicas, Bibliotecas Virtuales, libros y otras fuentes relevantes, en base a los criterios de selección), se aplicó una entrevista a personal médico capacitado, y se evaluó ¿cuál sería la función del sensor químico SVAJF en la detección del VIH en el embarazo. Es importante resaltar que una mujer embarazada, infectada por el VIH,  el bebe puede resultar infectado por transmisión vertical en un 25% porciento. En vista  de la gran dificultad que presenta el personal médico con el VIH en el embarazo es necesario la implementación del sensor SVAJF.         
Fuente: https://www.youtube.com/watch?v=7bQmEAnglFE

La labor médica es una tarea llena de retos día a día. Son cada vez más las enfermedades que desencadenan atención e investigación por la naturaleza, sintomatología, tratamiento y a esto se añade la posibilidad de respuestas ante los avances tecnológicos.  El VIH, no es la excepción. Según las últimas estimaciones realizadas por (ONUSIDA, 2015), 36,7 millones [34 millones-39,8 millones] de personas en todo el mundo vivían  con VIH., 2,1 millones [1,8 millones- 2, millones] de personas contrajeron la infección por VIH. y 78 millones de personas han contraído la infección por VIH desde el comienzo de la epidemia. Nuestra propuesta está dirigida a las embarazadas, que llegan a los Centros de Salud en condiciones muy precarias en cuanto atención médica, pues nunca durante su proceso han tenido la asistencia de un médico, a veces, sin conocer su tipo de sangre al momento del parto. En vista de lo antes expuesto, es el sensor químico SVAJF (propuesta), que viene a ser co-ayudador de la labor médica, identificando en las embarazadas en estado de parto, la presencia del virus VIH y descartando de forma efectiva y eficaz el Test de ELISA.
Nada se compara con el milagro y la magia del embarazo, es su oportunidad por participar en el proceso recreativo de la vida. (Glade B. Curtis, 2013).  Pero cuando la mujer que pronto se convertirá en madre practica la relación sexual con más de una persona, está expuesta a la gran pandemia global, ya no como un mito, sino como una realidad, “ EL VIH”.

El VIH-1 penetra en el organismo y llega a las células linfoides, que son el blanco principal de la infección VIH, los linfocitos T-CD4 y los macrófagos de los tejidos. Para que el VIH penetre en la célula se debe producir la fusión de la membrana vírica y celular. La cubierta externa del VIH es un envoltorio de lípidos que proceden de la membrana celular. Sobresalen de estas cubiertas glucoproteínas transmembrana vírica gp41 y glucoproteínas de cubierta gp120 que permiten la unión del VIH a las células dianas, en el interior de la cubierta, la proteína del núcleo vírico p17 constituye la matriz del virion, y la proteína del núcleo p24 forma un nucleoide, tiene en su interior dos hebras del genoma vírico ARN (el material genético del virus VIH y la enzima transcriptasa inversa. (Mojares., 2008., pág. 356).

Cuando el virus entra en el organismo, la sangre produce una sustancia llamada anticuerpo. Las personas que han sido infectadas con VIH producen anticuerpos contra el virus, y cuando se les hace la prueba, se dice que son VIH positivas. Puesto que los anticuerpos de la madre atraviesan la placenta, todos los bebes que nacen de mujeres VIH positivas también lo serán. Sin embargo no todos estarán infectados. (Stoppard., 2000, pág. 41). 

La transmisión del VIH de madre a hijo incluye su transmisión durante el embarazo  parto y durante la lactancia natural. Puede que la amplia variación de las tasas de transmisión se deba a diferencias en la distribución de los factores que la determinan, como el grado de inmunodeficiencia de la madre, o la carencia de vitamina A de la madre. En una población en que no se acostumbra amamantar a los niños, la mayoría de los casos de transmisión de madre a hijo se producen durante el embarazo y el parto. (D.Low-Beer., 1997.)
Tal como dice la Dra. Patricia Uribe Zúñiga y el Dr. Samuel Ponce De León Rosales en su libro Guía para la atención medica del paciente con infección por VIH en consulta externa y hospitalaria, hoy en día elaborar una historia clínica es dispensable considerar la posibilidad de que cualquier persona este infectada por el VIH, independientemente de su nivel de escolaridad socioeconómico, apariencia física o el método de la consulta médica. (Rosales., 2000, pág. 17).
En función de los argumentos antes expuestos el sensor químico SVAJF es un dispositivo que bien a facilitar la detección del virus VIH para el buen mecanismo de actuación frente a virus en las embarazadas.
El sensor químico SVAJF designado así por sus diseñadores, 5 estudiantes de medicina de la universidad Autónoma De Santo Domingo (Recinto Santiago), es un dispositivo que consta de un sistema de fibra óptica para enviar señales a una alta magnitud, una pequeña aguja para la punción, y un microchip con una glucoproteína especifica del VIH con e cual se detectara la presencia del virus en la embarazada en labor de parto y proceder a una cesárea para minimizar la transmisión vertical.


 Resultados:
Tabla I.
Según últimas estimaciones realizadas por ONUSIDAPARA 2015:
·         36,7 millones [34 millones-39,8 millones] de personas en todo el mundo vivían  con VIH.
·         2,1 millones [1,8 millones- 2, millones] de personas contrajeron la infección por VIH.
·         78 millones de personas han contraído la infección por VIH desde el comienzo de la epidemia.
Fuente: Elaboración propia con datos en basa a  la ONUSIDA.

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Ya no más Cirugía! Angioplastía y Colocación de Stent


Autores:
Gleny  González, Karla Martínez, Carolina Martínez,  Dairy Veras Y Shakiria Luciano.
Fuente: https://www.youtube.com/watch?v=YE004cq3XI4

Resumen
Las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte en todo el mundo, entre estas destacamos la enfermedad arterial coronaria, su origen es la arteriosclerosis, que no es más que el estrechamiento de las arterias debido a la placa que se acumula en sus paredes haciendo que el flujo sanguíneo sea más lento o detenido por completo.
Para solucionar o controlar esta afección hoy en día existen diferentes métodos tanto invasivos cómo mínimamente invasivos, entre estos últimos están el método de angioplastia con balón e implantación de endoprótesis vascular (Stent).
La angioplastia es un procedimiento que mejora el flujo de sangre a través de los vasos sanguíneos mediante la inserción de un catéter (flexible), el cual posee un balón expansible en la punta. Este proceso se lleva a cabo utilizando imágenes de rayos X que permiten tener una visión del cuidadoso recorridos del catéter hacia el corazón y sus respectivos vasos. Se inyecta un material de contraste (tinte de rayos x) para resaltar el flujo de sangre y detectar dóndeestá el taponamiento, luego que es localizado se procede a expandir el balón y remover la obstrucción (placa; coagulo).
La implantación de un Stent a su vez consiste en colocar un tubo en forma de malla hecho de un material metálico encima del balón y cuando es expandido comprime la placa que está obstruyendo las paredes arteriales y queda permanentemente sirviendo de soporte evitando nuevas obstrucciones.
La angioplastia es un método muy seguro y evita los procesos dolorosos de las cirugías, sin embargo no deja ser invasiva y es que todos los procedimientos conllevan riesgos pero en el caso de este, los riesgos son mínimos.
Hay que resaltar que realizar una angioplastia o cualquier otro método, no cura la causa del bloqueo de las arterias por tanto pueden volver a taparse, sí mejora su salud pero debe ser prioridad del paciente mantener la estabilidad .
La mejor recomendación para pacientes que padecen enfermedad de la arteria coronaria (EAC), y se han hecho una angioplastia, para así mejorar su calidad de vida es que deben llevar una dieta saludable para el corazón; realizar ejercicios físicos, tratar de disminuir el estrés y si es fumador eliminar ese hábito, el médico también puede indicar medicamentos para ayudar al disminuir el colesterol.
Palabras  Claves:
Stent, Angioplastia, Angiografía, Aterosclerosis, Reetenosis, Trombosis del stent, Revascularización

En este artículo mostramos una revisión de la Angioplastia Coronaria TransluminalPercutánea (ACTP), la cual es una técnica invasiva no quirúrgica utilizada en el tratamiento de las obstrucciones arterioescleróticas de las arterias coronarias. Esta técnica representa hoy en día una alternativa eficaz, al menos en el 40% de los pacientes candidatos a cirugía de puente aorto-coronario. Haremos especial énfasis en las indicaciones y contraindicaciones del procedimiento, así como una breve descripción de la técnica en sí y su mecanismo de acción. La angioplastia coronaria transluminal percutánea (PTCA), por sus siglas en inglés) se realiza para abrir las arterias coronarias obstruidas a causa de la enfermedad de la arteria coronaria (CAD) y para restaurar el flujo sanguíneo arterial hacia el tejido cardíaco sin necesidad de recurrir a una cirugía a corazón abierto. Se inserta un catéter (tubo largo y hueco) especial dentro de la arteria coronaria que recibirá tratamiento. Este catéter tiene un balón diminuto en la punta. Se infla el balón después de que el catéter se haya colocado dentro de la zona estenosada de la arteria coronaria. Al inflarse el balón, se comprime el tejido graso de la arteria y se forma una abertura más grande dentro de la arteria para mejorar el flujo sanguíneo. El uso de fluoroscopio (tipo especial de rayos-X, similar a una "película" de rayos-X) ayuda al médico a localizar los bloqueos en las arterias coronarias, a medida que el colorante de contraste se desplaza por las arterias. Durante la PTCA se puede utilizar una técnica llamada ultrasonido intravascular (IVUS, por sus siglas en inglés), en la que se utiliza una computadora y un transductor que emite ondas sonoras ultrasónicas para generar imágenes de los vasos sanguíneos. La utilización del IVUS provee visualización y medición directas del interior de los vasos sanguíneos y puede ayudar al médico a seleccionar el tamaño adecuado de balones y/o endoprótesis vasculares (stents), para asegurarse de que la endoprótesis, si fuera necesaria, se abra correctamente, o bien para evaluar la utilización de otros instrumentos de angioplastia. Una técnica llamada evaluación de reserva fraccional de flujo (FFR) se utiliza a menudo durante un cateterismo para ayudar a determinar el significado de un estrechamiento coronario moderado. La técnica consiste en colocar un cable de presión de transducción a través del estrechamiento, y tras una breve infusión de medicamento, la medición de la variación de la presión en la arteria coronaria. Esto puede ayudar al médico a decidir si la PTCA o colocación de stent es el adecuado.
El médico puede determinar que es necesario realizar otro tipo de procedimiento. Esto puede incluir el uso de arterioctomía (extracción de placa) en el lugar donde se produjo la estenosis de la arteria. En una arterioctomía, el balón puede tener pequeñas hojas y una punta giratoria en el extremo del catéter. Cuando el catéter llega al lugar de la estenosis dentro de la arteria, se rompe o se corta la placa para poder abrir la arteria.
La enfermedad de la arteria coronaria (CAD) es el estrechamiento de las arterias coronarias (los vasos sanguíneos que suministran oxígeno y nutrientes al músculo cardíaco) debido a una acumulación de materias grasas en las paredes de las arterias. Dicha acumulación hace que el interior de las arterias se estreche y se vuelva irregular, limitando el suministro de sangre rica en oxígeno al músculo cardíaco.

La presente investigación se enfocará en estudiar la eficacia de angioplastia coronaria trasluminal percutánea en el tratamiento de las afecciones cardiovasculares, enparticular (la enfermedad de la arteria coronaria CAD), nospermitirá determinar si la angioplastia es de vital importancia en los procesos de arterias coronarias obstruidas, ya que con este nuevo avance en la mayoría de los casos se descarta la necesidad de recurrir a una cirugía.

Objetivo:
Analizar la eficacia de la angioplastíacomo sustituyente de la cirugía.

Material y métodos:
En este artículo se ha realizado un estudio informativo descriptivo de Angioplastia coronaria del grupo de Tec. De investigación en salud de la universidad autónoma de santo domingo (UASD), del área de Medicina. La fuente del estudio se extrae de Bibliotecas Virtuales, Google Académico, Medline Plus, Bupasalud.  Se ha realizado un abordaje de la importancia de Angioplastia Coronaria ya que este es realizado sin intervención quirúrgica. 

Resultados:
Las características angiografías del procedimiento fueron lassiguientes: se intervino un promedio de 1.38 vasos por paciente. En el 64% de los casos se intervino la arteria descendente anterior, en el 38% la arteria coronaria derecha, en el 29% la arteria circunfleja, y en 1.75% (5 casos) se trataron puentes de vena safena; en toda la Serie, solamente se intervino un tronco principal izquierdo. En cada intervención se colocaron en promedio 1.8 stents, en un 63.2% con técnica directa y en un 36.8% con pre dilatación con balón. Las complicaciones técnicas intra-procedimiento tuvieron una incidencia de 2.75%: 1.75% (n=5) disección de la arteria coronaria intervenida, un
0.7% (n=2) trombosis inmediata del vaso intervenido y en 0.3% (n=1) sucedieron ambas. La tasa de sangrado fue del 8.1%, con sangrados mayores en el 1.8% de los pacientes intervenidos. La incidencia de trombosis aguda del stent (dentro de las 24 horas iniciales) fue 2.5%y de trombosis subaguda y tardía, 1.4% (total de eventos trombóticos 3.9%).

Bibliografía
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